无菌制剂是指在制备过程中必须确保不含有任何活微生物的产品，这类产品直接用于人体或动物体，因此对生产环境的要求极为严格。其特殊要求主要体现在以下几个方面：

首先，生产环境需要达到一定的洁净度级别。根据产品的不同，无菌制剂的生产区域通常被划分为不同的洁净等级区，如A级（最高级）、B、C、D等，其中A级为最高级别的洁净区，主要用于最终灭菌或非最终灭菌产品的直接接触操作。这些区域需要通过高效空气过滤系统持续供应经过净化处理的新鲜空气，并保持正压状态以防止外界污染。

其次，人员进入无菌生产区前必须进行严格的更衣程序和消毒措施，包括穿戴专用的洁净服、帽子、口罩及手套等，必要时还需洗澡并使用消毒剂清洁皮肤。此外，所有进出该区域的人都需要接受专业培训，了解如何避免自身成为污染源。

再者，物料和设备进入无菌生产区也需要经过专门的设计来防止带入污染物，比如通过传递窗或风淋室等方式。同时，所有的生产设备都应定期进行清洗、消毒，并按照规定周期更换过滤器等部件以确保其性能良好。

最后，生产过程中还需要实施严格的微生物监控计划，包括对环境空气、表面以及操作人员的手部等进行定期采样检测，以及时发现并处理可能存在的污染问题。同时，对于无菌制剂来说，成品的无菌性测试是必不可少的一环，只有通过了这一关卡的产品才能被允许放行上市。

综上所述，无菌制剂生产环境有着非常高的要求，从物理设施、人员管理到过程控制等各个方面都需要严格遵守相关标准和规范。