药品入库验收是确保药品质量和安全的重要环节，重点需要检查以下几个方面。

首先是药品的合法性。要检查药品的批准文号，确保其是经过国家药品监管部门批准生产的合法药品。查看药品的生产企业是否具有合法的生产资质，这可以通过查阅相关的许可证等文件来确认。同时，还要检查药品的购进渠道是否合法合规，是否从具有合法经营资质的供应商处购进。

药品的包装检查也至关重要。要查看外包装是否完整、清洁、无破损，标签上的信息是否清晰、准确，包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、生产日期、有效期、批准文号等。内包装同样要检查其完整性和密封性，防止药品受到污染或变质。

质量检查方面，要查看药品的外观，如片剂有无裂片、变色，胶囊有无变形、粘连，注射剂有无可见异物、浑浊等。对于需要特殊储存条件的药品，如冷藏药品，要检查其运输过程中的温度记录，确保在运输过程中温度符合要求，以保证药品质量。

数量和价格也是验收的重点。要核对药品的实际到货数量与采购合同、发票等是否一致，避免出现数量短缺或多送的情况。同时，检查药品的价格是否与采购合同约定相符，防止出现价格差异。

此外，还要检查药品的说明书和质量检验报告书等相关资料是否齐全。说明书应包含药品的适应证、用法用量、不良反应、禁忌等重要信息，质量检验报告书则是药品质量合格的重要证明文件。通过对以上这些方面的重点检查，可以有效保障入库药品的质量和安全。