《药品管理法实施条例》对药品包装有着多方面详细规定，这些规定旨在保障药品质量、安全以及信息准确传达。

在直接接触药品的包装材料和容器方面，其必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对于不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。这确保了包装材料和容器不会对药品质量产生不良影响，从源头保障了药品的安全性。

药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。这使得中药材在流通过程中能够保证质量稳定，且方便追溯其来源和质量情况。

药品的标签和说明书是药品包装的重要组成部分。药品的标签应当包含药品通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等内容。标签和说明书所标明的内容必须符合国家规定，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。通过规范标签和说明书，患者和医护人员能够准确了解药品的相关信息，正确使用药品，避免因信息不准确或不完整而导致的用药风险。

此外，药品包装还应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，标签或者说明书上应当注明药品的贮藏要求。这有助于保证药品在储存过程中质量稳定，延长药品的有效期。

总之，《药品管理法实施条例》对药品包装的规定涵盖了包装材料、包装形式、标签说明书等多个方面，全方位保障了药品的质量、安全和合理使用。