在采购药品时，需要全面审核多方面的资质，以确保药品来源合法、质量可靠，保障用药安全。

首先，对于药品生产企业，要审核其《药品生产许可证》。该许可证是企业合法从事药品生产活动的法定凭证，上面详细记载了企业的生产范围、生产地址等关键信息，通过审核它可以确认企业是否具备生产所采购药品的合法资格。同时，还需审核其《营业执照》，这能证明企业是合法注册的经营主体，具备相应的民事行为能力和经营资格。此外，药品生产企业的药品批准文号也至关重要，它是药品合法性的标志，每一种药品都对应唯一的批准文号，通过查询批准文号可以验证药品是否经过国家药品监管部门的批准。

对于药品经营企业，要审核《药品经营许可证》，它明确了企业的经营方式和经营范围，只有具备相应经营资质的企业才能合法销售药品。《营业执照》同样不可或缺，它是企业合法经营的基本证明。另外，还需关注企业的GSP（药品经营质量管理规范）认证证书，这表明企业在药品采购、储存、销售等环节遵循了严格的质量管理标准，有助于保证药品在流通过程中的质量稳定。

对于所采购的药品本身，要审核药品的质量检验报告，这是证明药品质量符合相关标准的重要文件。还要查看药品的包装、标签和说明书，其内容应符合国家规定，包含药品名称、成分、适应证、用法用量、不良反应等详细信息。

在采购进口药品时，除了上述部分资质外，还需要审核《进口药品注册证》或《医药产品注册证》，以及《进口药品检验报告书》或通关单，以确保进口药品符合我国的药品监管要求。

总之，采购药品时严格审核各类资质是保障药品质量和用药安全的重要基础工作。