《药品管理法》针对不同的药品违法违规行为制定了丰富多样的处罚措施，主要从以下几个方面体现：

首先是针对无证生产、经营药品的处罚。未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、经营药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

对于生产、销售假药的情况，处罚更为严厉。生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

此外，还有对提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段取得药品相关许可的处罚，以及对药品检验机构出具虚假检验报告等行为的处罚等。这些处罚措施涵盖了经济处罚、资格处罚、停产停业整顿等多种方式，旨在全面打击药品领域的违法违规行为，保障公众用药安全和合法权益。