药品检验程序主要分为以下五个步骤：

首先是取样。取样是药品检验的起始环节，具有科学性、真实性和代表性至关重要。所取样品应能代表整批药品的质量状况。取样的方法要根据具体药品的性质、包装、数量等因素来确定。一般来说，对于大量的样品，会采用随机抽样的方式，从不同部位、不同包装中抽取一定数量的样品。抽取的样品量要适当，既不能过少而无法准确反映整批药品质量，也不能过多造成浪费。样品抽取后，要做好标记，注明药品名称、规格、批号、取样日期等信息，确保样品的可追溯性。

第二步是检验。检验是核心步骤，涵盖性状、鉴别、检查和含量测定等方面。性状检查主要观察药品的外观、色泽、气味、溶解度等，初步判断药品的质量。鉴别则是通过化学、物理或生物学方法来确定药品的真伪，比如利用化学反应产生的颜色变化、沉淀等现象，或者借助光谱、色谱等仪器分析方法来鉴别药品的成分。检查是对药品的纯度进行控制，检测其中的杂质，像氯化物、硫酸盐、重金属等杂质的含量是否在规定范围内。含量测定则是准确测定药品中有效成分的含量，保证药品的有效性，常用的方法有容量分析法、重量分析法、仪器分析法等。

第三步是留样。留样是为了在必要时进行复查和对比。留样的数量一般不少于一次全项检验用量，要保存在适宜的条件下，如规定的温度、湿度等环境中。同时，要做好留样记录，包括留样日期、留样数量、保存条件等信息。

第四步是记录。检验过程中的所有数据和现象都要及时、准确、完整地记录下来。记录内容应包括样品信息、检验方法、检验过程中的具体操作、观察到的现象、测定的数据等。记录要清晰、规范，不得随意涂改，如有错误需要修改，应采用规范的修改方式，保证记录的原始性和真实性。

第五步是报告。检验报告是药品检验的最终结果体现。报告要依据检验记录如实撰写，内容应包括药品的基本信息、检验项目、检验结果、结论等。结论要明确，判断药品是否符合规定的质量标准。报告要由检验人员、复核人员签字，并加盖检验专用章，确保报告的权威性和有效性。

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