我国药典是国家药品标准的重要组成部分，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。其内容涵盖了多个关键方面。

首先是凡例，它是解释和使用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则。凡例中对药典中有关术语的含义、计量、精确度以及标准品与对照品等内容都有明确规定，为整个药典的使用提供了统一的规范和指导，确保药品检验工作的科学性和规范性。

正文品种收载了不同的药品和制剂。对于每一种药品，都详细记载了其品名、来源、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏等项目。来源方面会说明药品的生物来源、产地等信息；性状描述了药品的外观、色泽、嗅、味等特征；鉴别项则提供了确定药品真伪的方法；检查项规定了药品的纯度、杂质限量等要求；含量测定明确了药品中有效成分的含量测定方法，这些信息对于药品的质量控制至关重要。

附录包含了制剂通则、通用检测方法和指导原则等。制剂通则对各种剂型如片剂、注射剂等的定义、生产工艺、质量要求等进行了规范；通用检测方法涵盖了物理、化学、生物学等多种检测手段，如光谱法、色谱法等，为药品检验提供了标准化的操作方法；指导原则则在药品的研发、生产、检验等方面给出了指导性的意见和建议。

索引部分方便使用者快速查找所需信息，有中文索引和英文索引，按药品名称的笔画或字母顺序排列，大大提高了药典的使用效率。

综上所述，我国药典内容丰富且全面，从基本原则到具体品种的质量要求，再到通用检测方法和索引，形成了一个完整的体系，对保障药品质量、促进医药产业健康发展具有不可替代的作用。