α受体激动剂是一类能选择性地与α肾上腺素受体结合，激动该受体，产生与去甲肾上腺素相似作用的药物。根据其对不同亚型α受体的选择性，可将α受体激动剂分为以下几种类型：

非选择性α受体激动剂：这类药物对α1和α2受体都有激动作用。代表药物有去甲肾上腺素，它主要作用于血管平滑肌上的α受体，引起全身血管广泛收缩，使血压升高。在临床上，去甲肾上腺素常用于治疗急性低血压和某些休克状态。间羟胺也是非选择性α受体激动剂，它可直接激动α受体，也可通过促进去甲肾上腺素的释放间接发挥作用。与去甲肾上腺素相比，间羟胺作用较弱但持久，且较少引起心律失常等不良反应，常作为去甲肾上腺素的代用品用于各种休克早期等。

选择性α1受体激动剂：此类药物主要激动α1受体。例如去氧肾上腺素，它能收缩血管，升高血压，通过迷走神经反射使心率减慢，临床上可用于治疗阵发性室上性心动过速，也可用于眼科检查时散瞳。甲氧明同样是选择性α1受体激动剂，能收缩周围血管，升高血压，用于治疗低血压状态，特别是外科手术中维持血压稳定。

选择性α2受体激动剂：主要激动α2受体。可乐定是典型的选择性α2受体激动剂，它作用于中枢神经系统的α2受体，抑制交感神经冲动的传出，从而降低血压。此外，可乐定还可用于治疗偏头痛、戒毒时的戒断症状等。甲基多巴也属于选择性α2受体激动剂，它进入中枢后转化为α -甲基去甲肾上腺素，激动中枢α2受体，降低外周交感神经的活性，使血压下降，常用于治疗中度高血压，尤其适用于肾性高血压。

总之，不同类型的α受体激动剂具有不同的药理作用和临床应用，在使用时需要根据具体病情和患者情况合理选择。