药品标准是对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。药品标准包含的内容相当丰富，主要有以下几个方面。

首先是药品的名称，它包括通用名、商品名、化学名等。通用名是国家规定的统一名称，具有通用性和唯一性，方便医生、药师和患者准确识别和使用药品；商品名是药品生产企业为了树立品牌而使用的名称；化学名则明确了药品的化学结构。

其次是性状，这部分描述了药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。例如，药品是片剂、胶囊还是注射剂，颜色、形状如何，是否有特殊气味等。这些性状特征有助于初步判断药品的质量和真伪。

鉴别项也是重要内容之一，它通过化学、物理或生物学等方法来证明药品的真伪。比如，利用化学反应产生特定的颜色变化、沉淀等现象，或者通过光谱、色谱等仪器分析方法来确定药品的成分。

检查部分主要规定了药品的纯度要求，包括杂质检查和一般检查项目。杂质可能来自生产过程中的原料残留、中间体、副产物等，对药品的安全性和有效性有潜在影响。一般检查项目如酸碱度、溶液的澄清度与颜色、氯化物、硫酸盐等的检查，能够反映药品的质量稳定性。

含量测定是确定药品中有效成分含量的方法和限度。准确测定药品中有效成分的含量，对于保证药品的疗效至关重要。常见的含量测定方法有容量分析法、重量分析法、光谱分析法、色谱分析法等。

此外，药品标准还可能包括贮藏条件，明确药品在储存过程中应满足的温度、湿度、光照等要求，以保证药品在有效期内质量稳定。同时，有效期也是药品标准的重要内容，它规定了药品在规定的储存条件下能够保持质量合格的期限。

综上所述，药品标准涵盖了药品从名称到质量控制各个方面的内容，对于保障药品质量、维护公众用药安全具有重要意义。