《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义有着明确规定。该法规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

从定义的内涵来看，其强调了药品的使用目的主要是针对人的疾病，涵盖了预防、治疗和诊断这三个关键方面。预防疾病意味着药品可以在疾病发生之前起到一定的防范作用，比如疫苗，它能刺激人体免疫系统产生相应抗体，从而预防特定传染病的发生。治疗疾病是药品最为常见的用途，各类抗生素、抗病毒药物等，通过抑制或杀灭病原体，帮助患者恢复健康。诊断疾病方面，一些造影剂等药品能够辅助医生更准确地观察人体内部器官的状况，为疾病的诊断提供依据。

规定有适应症或者功能主治、用法和用量也是药品定义的重要部分。适应症明确了药品可以治疗的具体疾病或症状，这有助于医生和患者正确选择药品。功能主治则进一步阐述了药品在调节人体生理机能方面的作用。而用法和用量的规定是确保药品安全有效的关键，正确的用法能保证药物以合适的方式进入人体并发挥作用，恰当的用量则避免了因用药过量导致的不良反应或用药不足而达不到治疗效果的情况。

在药品的分类上，包括中药、化学药和生物制品。中药是我国传统医药的重要组成部分，有着悠久的历史和独特的理论体系，如中药材、中药饮片和中成药等。化学药是通过化学合成等方法制备的药物，具有成分明确、作用机制相对清晰等特点，在现代医疗中应用广泛。生物制品则是利用生物技术制备的药品，如疫苗、血液制品等，随着生物技术的不断发展，生物制品在疾病防治中发挥着越来越重要的作用。总之，《药品管理法》对药品的定义全面且严谨，为药品的研发、生产、经营、使用和监管等各个环节提供了明确的依据和规范。