药品入库验收要点主要包括以下几个方面。

首先是数量验收。验收人员要依据随货同行单、采购合同等相关凭证，认真核对药品的到货数量与凭证上记录的是否一致。对于整箱药品，要检查箱数；对于拆零药品，要仔细清点最小包装的数量。同时，要注意检查药品的包装是否有破损、短缺等情况，若发现数量不符，应及时与供应商沟通解决。

其次是质量验收。要检查药品的外观质量，包括药品的色泽、形状、表面光洁度等是否符合规定。例如，片剂应完整光洁、色泽均匀，无裂片、松片等现象；注射剂应澄明，无可见异物等。还要查看药品的包装质量，包装应完好无损，标签清晰，内容符合规定，包括药品名称、规格、剂型、批准文号、生产日期、有效期等信息。对于特殊管理药品、冷藏药品等，要按照相应的要求进行严格检查。

再者是资质验收。要审核供应商的资质，确保其具有合法的经营资格。同时，检查药品的质量检验报告书等相关证明文件是否齐全、有效。对于进口药品，要查看进口药品注册证、口岸检验报告书等。

另外，温度和储存条件验收也很重要。对于需要冷藏、冷冻储存的药品，要检查运输过程中的温度记录，确保药品在运输过程中处于规定的温度范围内。在入库时，要将药品放置在符合其储存条件的环境中。

最后，做好验收记录。验收过程中的各项信息，如验收日期、药品名称、规格、数量、质量状况、验收人员等都要详细记录，以便追溯和查询。总之，药品入库验收是保证药品质量和安全的重要环节，必须严格按照规定进行操作。