药动学概念是涉及分布的。药动学，即药物代谢动力学，主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，也就是常说的ADME过程，分布是其中非常重要的一个环节。

药物分布指的是药物吸收进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织、器官转运的过程。药物在体内的分布并不均匀，这受到多种因素的影响。首先是药物与血浆蛋白的结合率，药物进入血液后，一部分会与血浆蛋白结合，结合型药物暂时失去药理活性，且不能通过细胞膜，只有游离型药物才能发挥作用并进行分布。例如，华法林与血浆蛋白结合率高，当与其他也能和血浆蛋白结合的药物合用时，就可能竞争结合位点，使游离型华法林增多，导致抗凝作用增强甚至引起出血等不良反应。

其次，器官血流量也会影响药物分布。像肝、肾、脑、肺等器官血流量大，药物能迅速到达并在这些组织中达到较高浓度。而脂肪组织虽然血流量少，但由于其面积大，是脂溶性药物的储存库。例如，硫喷妥钠脂溶性高，静脉注射后首先分布到血流量大的脑组织，产生麻醉作用，随后又向脂肪组织转移，麻醉作用迅速消失。

再者，药物与组织的亲和力也很关键。某些药物对特定组织有较高的亲和力，会在该组织中大量分布。例如，碘主要集中在甲状腺组织，这使得碘剂可用于诊断和治疗甲状腺疾病。

此外，体内的特殊屏障如血 - 脑屏障、胎盘屏障等也会影响药物分布。血 - 脑屏障能阻止许多大分子、极性高的药物进入脑组织，保护中枢神经系统；胎盘屏障虽然不能完全阻止药物通过，但也会对药物向胎儿的分布有一定限制。

综上所述，分布在药动学中有着不可或缺的地位，它对于理解药物的作用部位、作用强度以及药物不良反应等都具有重要意义，所以药动学概念必然涉及分布。