抗肿瘤药是用于治疗肿瘤疾病的一类药物，根据其作用机制和来源等，主要可分为以下几大类型。

细胞毒类抗肿瘤药是经典的抗肿瘤药物。烷化剂是其中重要的一类，它能与细胞中的生物大分子发生烷化反应，使DNA分子链断裂或功能丧失，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，如环磷酰胺、氮芥等。抗代谢药则是通过干扰肿瘤细胞的代谢过程来发挥作用，它们的化学结构与正常代谢物相似，可竞争性抑制相关酶的活性，影响核酸的合成，例如甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等。

抗生素类抗肿瘤药是从微生物代谢产物中提取的，如放线菌素D、丝裂霉素等。它们能嵌入DNA双链中，影响DNA的模板功能，抑制RNA和蛋白质的合成，进而阻碍肿瘤细胞的生长。

植物来源的抗肿瘤药也是一大类型。长春碱类药物，如长春新碱，可作用于微管蛋白，抑制纺锤体的形成，使细胞停止于有丝分裂中期。紫杉醇类，如紫杉醇，能促进微管蛋白聚合，抑制其解聚，导致细胞周期阻滞。

激素类抗肿瘤药主要是通过调节体内激素水平来抑制肿瘤生长。对于激素依赖性肿瘤，如乳腺癌、前列腺癌等有较好的疗效。例如雌激素拮抗剂他莫昔芬，可与雌激素受体结合，阻断雌激素对肿瘤细胞的刺激。

分子靶向抗肿瘤药是近年来发展迅速的一类药物。它们能特异性地作用于肿瘤细胞特定的分子靶点，如表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂吉非替尼，可阻断肿瘤细胞的生长、增殖信号传导通路。

免疫治疗药物也是重要的抗肿瘤类型。如免疫检查点抑制剂，像帕博利珠单抗，通过解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，激活自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。

总之，不同类型的抗肿瘤药作用机制不同，在临床治疗中常常联合使用，以提高疗效，减少不良反应。