药物杂质的来源主要有两个方面，分别是生产过程和储存过程，下面为你详细介绍。

在药物的生产过程中，可能引入多种杂质。首先，原料不纯会导致杂质产生。如果制备药物的原料中含有杂质，这些杂质可能会在后续的反应中保留下来，进入到最终的药物产品中。比如在从植物中提取药物成分时，植物原料本身可能含有其他化学成分，这些成分若未被完全分离去除，就会成为药物杂质。其次，在药物合成过程中，反应不完全也是杂质的一个重要来源。化学反应往往不能达到 100%的转化率，未反应的原料就会残留在产物中成为杂质。例如，在某药物的合成反应中，由于反应条件控制不当，部分反应物没有完全转化为目标产物，这些剩余的反应物就会混入最终的药物里。另外，副反应的发生也会产生杂质。在药物合成过程中，除了主反应外，还可能发生一些副反应，生成副产物。这些副产物会混杂在药物中，影响药物的纯度。例如在某些有机合成反应中，可能会发生分子重排等副反应，生成结构与目标产物相似但不同的副产物。同时，在药物生产过程中使用的试剂、溶剂等也可能残留成为杂质。比如在药物的精制过程中，如果使用的有机溶剂没有完全去除，就会残留在药物中。而且，生产设备的污染也不容忽视。生产过程中，设备表面可能会残留一些物质，在生产不同药物时，这些残留物质可能会混入新生产的药物中。

药物在储存过程中同样会产生杂质。储存环境的影响很大，药物在储存过程中会受到温度、湿度、光线等环境因素的影响。如果储存温度过高，可能会导致药物发生分解反应，产生新的杂质。例如，一些对热不稳定的药物，在高温环境下会逐渐分解，生成分解产物作为杂质。湿度也会对药物产生影响，某些药物具有吸湿性，吸收水分后可能会发生水解等反应，产生杂质。光线中的紫外线等可能会引发药物的光化学反应，使药物结构发生变化，生成杂质。此外，药物在储存过程中还可能发生氧化反应。一些药物含有易氧化的基团，在空气中氧气的作用下，会逐渐被氧化，生成氧化产物作为杂质。例如含有酚羟基的