医疗用毒性药品的采购要求有着严格且明确的规定，这主要是为了确保毒性药品的使用安全，防止其流入非法渠道造成危害。

首先，采购单位必须是取得相应资格的医疗机构或药品经营企业。医疗机构需要凭《医疗机构执业许可证》，药品经营企业则要具备《药品经营许可证》等合法资质，才有资格进行医疗用毒性药品的采购，这是从源头上保证采购主体的合法性和规范性。

其次，采购必须严格按照规定的渠道进行。毒性药品的生产企业需要按照经批准的计划生产，由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并且建立严格的管理制度。医疗机构和药品经营企业只能从具有毒性药品生产、经营资格的企业采购医疗用毒性药品，不得从非法渠道购进。这样可以保证所采购的毒性药品来源清晰、质量可靠。

再者，采购时要建立完善的采购记录。记录内容应包括药品的名称、规格、数量、生产厂家、供货单位、采购日期等详细信息。这些记录不仅有助于对药品的溯源管理，还能在出现问题时及时进行调查和处理。同时，采购记录要保存一定的年限，以备监管部门的检查。

另外，在采购的数量方面，也要根据实际需求合理确定。医疗机构要根据临床使用情况，严格控制毒性药品的采购量，避免超量采购导致药品积压或管理不善等问题。药品经营企业同样要根据市场需求和销售情况进行合理采购，确保毒性药品的供需平衡和安全管理。

最后，对于采购的毒性药品，在运输过程中也有严格要求。必须采取相应的安全措施，防止药品在运输过程中发生泄漏、丢失等情况。例如，要使用专门的运输工具，对药品进行妥善包装和固定，确保运输过程的安全。

总之，医疗用毒性药品的采购要求涉及多个方面，从采购主体、渠道、记录到数量和运输等都有严格规定，这些要求的目的都是为了保障医疗用毒性药品的安全使用和管理。