无菌制剂是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂，其特点主要体现在以下几个方面。

从安全性角度来看，无菌制剂最为关键的特点就是必须保证绝对无菌。因为这类制剂通常直接进入人体血液循环系统、体腔或组织等部位，如果含有微生物，哪怕是极少量的细菌、真菌等，都可能引发严重的感染性疾病，对患者的健康甚至生命造成威胁。例如注射剂直接注入静脉，一旦有微生物污染，可能迅速导致败血症等严重后果。

在有效性方面，无菌制剂能准确地将药物输送到作用部位，使药物迅速发挥疗效。以眼科用的无菌制剂为例，它可以直接作用于眼部病变部位，快速缓解眼部不适症状，提高药物的治疗效果。而且无菌制剂的剂量准确，能保证药物在体内达到有效的治疗浓度，避免因剂量不准确而影响治疗效果。

从稳定性来讲，无菌制剂需要在生产、储存和运输过程中保持稳定。一方面要防止微生物的污染，另一方面要保证药物的化学性质和物理性质稳定。比如一些生物制品的无菌制剂，对温度、光照等环境因素非常敏感，需要在特定的条件下储存和运输，以确保其活性和稳定性。

再者，无菌制剂的质量要求极高，生产过程需要严格的质量控制和验证。从原材料的选择、生产环境的控制到包装材料的使用，每一个环节都要符合严格的标准。例如，生产车间要达到相应的洁净级别，以防止尘埃粒子和微生物的污染。

最后，无菌制剂的生产工艺复杂，成本较高。为了保证无菌，需要采用一系列特殊的生产技术和设备，如灭菌技术、无菌灌装技术等。同时，严格的质量控制和检验也增加了生产成本。

综上所述，无菌制剂具有安全性高、有效性强、稳定性好、质量要求严格以及生产工艺复杂成本高的特点。