肝素是一种常用的抗凝药物，其抗凝作用具有以下特点：

首先，肝素抗凝作用迅速。它在体内外均有强大而迅速的抗凝作用。静脉注射后，几乎可以立即发挥抗凝效应，能在短时间内抑制血液的凝固过程。这使得它在一些紧急情况，如急性血栓形成、心脏手术、体外循环等中具有重要的应用价值，可以快速阻止血栓的进一步形成和发展。

其次，肝素的抗凝机制是通过增强抗凝血酶Ⅲ的活性来实现的。抗凝血酶Ⅲ是一种血浆中的生理性抗凝物质，它可以与凝血酶及凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa等结合，形成复合物并使其失活。肝素能够与抗凝血酶Ⅲ结合，改变抗凝血酶Ⅲ的构象，使其对上述凝血因子的亲和力大大增强，从而加速其对这些凝血因子的灭活作用，产生强大的抗凝效果。

再者，肝素的抗凝作用具有选择性。它主要作用于凝血过程的多个环节，但对已经形成的血栓没有溶解作用。它可以抑制凝血酶原转化为凝血酶，还能抑制血小板的黏附、聚集和释放反应，从而全方位地抑制血液凝固过程。

另外，肝素的抗凝效果可以通过实验室检查进行监测。临床上常用活化部分凝血活酶时间（APTT）来监测肝素的抗凝活性，通过调整肝素的剂量，使APTT维持在正常对照值的1.5 - 2.5倍，以确保达到有效的抗凝效果，同时避免因抗凝过度导致出血等不良反应。

最后，肝素的作用时间相对较短。其在体内的半衰期会因剂量不同而有所差异，一般在1 - 6小时左右。这一特点使得在需要长期抗凝治疗时，可能需要持续给药或采取其他替代抗凝药物。

综上所述，肝素以其迅速、基于增强抗凝血酶Ⅲ活性、有选择性、可监测以及作用时间相对短等特点，在临床抗凝治疗中发挥着重要作用。