生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度，影响生物利用度的因素是多方面的，下面从药物本身、剂型、生理因素等几个维度进行详细阐述。

药物本身的理化性质是影响生物利用度的基础因素。药物的溶解度至关重要，若药物溶解度低，在胃肠道中溶解缓慢，就会限制其吸收，进而降低生物利用度。例如，难溶性药物在水中难以溶解，其吸收过程就会受到阻碍。药物的粒径大小也有影响，粒径越小，药物的比表面积越大，与胃肠道的接触面积增加，溶解速度加快，吸收也会更迅速，生物利用度相应提高。此外，药物的稳定性也不容忽视，如果药物在胃肠道环境中不稳定，容易被胃酸、消化酶等破坏，就会减少进入血液循环的药量，降低生物利用度。

剂型因素对生物利用度的影响也十分显著。不同的剂型，药物的释放和吸收情况不同。一般来说，溶液剂的药物以分子或离子状态存在，吸收最快，生物利用度较高；混悬剂中的药物需要先溶解才能被吸收，速度相对较慢；胶囊剂、片剂等固体制剂，需要经过崩解、溶出等过程，吸收相对更慢。而且，制剂的处方和制备工艺也会影响药物的释放和吸收。例如，加入合适的辅料可以改善药物的溶解性和稳定性，促进药物的吸收；制备工艺不当可能导致药物的晶型改变，影响药物的溶解和吸收。

生理因素同样不可小觑。胃肠道的pH值会影响药物的解离状态，从而影响药物的吸收。大多数弱酸性药物在酸性环境中未解离型比例高，易被吸收；而弱碱性药物在碱性环境中未解离型比例高，在肠道中吸收较好。胃肠道的蠕动情况也会影响药物的吸收，蠕动过快，药物在胃肠道内停留时间过短，可能导致吸收不完全；蠕动过慢，药物可能在胃肠道内停留时间过长，增加药物被破坏的机会。此外，食物也会影响药物的生物利用度，某些食物可能会与药物发生相互作用，影响药物的吸收。例如，高脂肪食物可能会促进胆汁分泌，增加一些脂溶性药物的吸收；而高纤维食物可能会吸附药物，减少药物的吸收。

此外，首过效应也对生物利用度有重要影响。