常用的α受体激动药根据其对不同亚型α受体的选择性，可分为非选择性α受体激动药、选择性α1受体激动药和选择性α2受体激动药，以下是详细介绍。

非选择性α受体激动药代表药物是去甲肾上腺素，它主要激动α1和α2受体，对心脏β1受体有较弱激动作用，对β2受体几乎无作用。去甲肾上腺素通过激动血管平滑肌上的α1受体，使全身血管广泛收缩，其中皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管，从而升高血压，临床上主要用于治疗急性低血压和上消化道出血等。间羟胺也是非选择性α受体激动药，它可直接激动α受体，也可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，作用较去甲肾上腺素弱而持久，能收缩血管、升高血压，可作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期等。

选择性α1受体激动药以去氧肾上腺素为代表，它主要激动α1受体，引起血管收缩，升高血压，通过迷走神经反射使心率减慢，还能兴奋瞳孔开大肌，使瞳孔扩大，且不引起调节麻痹，可用于眼底检查和阵发性室上性心动过速等。甲氧明同样是选择性α1受体激动药，能收缩周围血管而升高血压，可用于防治脊髓麻醉或全身麻醉时的低血压。

选择性α2受体激动药如可乐定，它可激动中枢神经系统突触后膜α2受体，使中枢交感神经冲动传出减少，还能激动外周交感神经突触前膜α2受体，引起负反馈，减少去甲肾上腺素释放，从而降低血压，此外，可乐定还有镇静、镇痛等作用，可用于治疗高血压等。

这些α受体激动药在临床上发挥着不同的治疗作用，但使用时都需要严格掌握适应证和禁忌证，密切关注不良反应。