影响非口服吸收的因素较为复杂，主要可从生理因素、药物因素以及剂型因素三个方面来分析。

生理因素方面，不同的给药部位其生理特点对药物吸收影响很大。以皮肤为例，皮肤的角质层是药物吸收的主要屏障，其厚度、完整性等会影响药物的穿透。比如皮肤破损时，药物吸收会明显加快。对于肺部给药，呼吸道的直径、黏膜的状态等会影响药物到达吸收部位。呼吸道疾病如哮喘发作时，气道狭窄，会阻碍药物微粒到达肺泡，从而影响吸收。鼻腔黏膜的血液循环状况也很关键，血液循环丰富有利于药物的吸收，而当鼻腔充血时，药物吸收可能会受到一定限制。

药物因素中，药物的脂溶性与解离度是重要影响因素。脂溶性药物容易透过生物膜，吸收较好。药物的解离状态也会影响吸收，一般来说，非解离型药物更容易通过生物膜。药物的分子量大小也有影响，小分子药物更容易被吸收。例如，蛋白质类药物由于分子量较大，非口服给药时吸收相对困难。

剂型因素同样不可忽视。不同的剂型其药物释放和吸收情况不同。比如注射剂，溶液型注射剂吸收迅速，而混悬型注射剂和乳剂型注射剂的吸收相对较慢，因为药物需要先从分散状态中释放出来。对于透皮贴剂，其基质的种类和性质会影响药物的释放和穿透皮肤的能力。气雾剂的雾滴大小会影响其在呼吸道的沉积部位，进而影响吸收效果。脂质体、微球等新型给药系统可以改变药物的体内过程，提高药物的吸收效率和靶向性。

综上所述，影响非口服吸收的因素是多方面的，在药物研发和临床应用中，需要综合考虑这些因素，以提高药物的非口服吸收效果。