毒性药品收购供应主要由特定的药品经营企业负责，并且要遵循严格的规定和流程。

根据相关法规，毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责。这是为了确保毒性药品在流通环节的安全性和可追溯性。指定的药品经营单位具备专业的储存、运输和管理条件，能够有效防止毒性药品的流失、滥用等情况发生。

在收购方面，指定的经营单位会与毒性药品的生产企业建立规范的收购渠道。生产企业生产的毒性药品必须按照规定销售给指定的收购单位，不能擅自向其他单位或个人销售。收购单位会严格查验生产企业的相关资质和药品质量，确保所收购的毒性药品来源合法、质量可靠。

在供应环节，指定经营单位会根据医疗、科研等合法需求，向医疗机构、科研单位等提供毒性药品。医疗机构需要凭医生签名的正式处方来调配使用毒性药品，并且要严格控制剂量。科研单位使用毒性药品也需要有相应的审批和管理程序。同时，经营单位会做好供应记录，详细记录供应的数量、去向等信息，以便进行监管和追溯。

各级药品监督管理部门会对毒性药品的收购、供应等环节进行严格监管，确保整个过程符合法律法规要求，保障公众用药安全和社会公共安全。通过这种由指定药品经营单位负责收购供应，并辅以严格监管的模式，能够最大程度降低毒性药品带来的风险。