胶囊剂的质量检查主要包括以下几个方面。

外观检查是基础的一项。胶囊剂应外观整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂等现象，且颜色应均匀一致。这能直观反映胶囊剂在生产过程中的成型工艺是否合格，以及在储存过程中是否受到环境因素的不良影响。

装量差异检查十分重要。对于硬胶囊剂，需取供试品20粒，分别精密称定重量后，倾出内容物，再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。软胶囊剂同样要检查装量差异，确保每粒胶囊内药物含量的准确性，保证用药剂量的精准。

崩解时限检查也是关键。硬胶囊剂或软胶囊剂，除另有规定外，取供试品6粒，分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查。硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。如有1粒不能完全崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。崩解时限合格才能保证药物在体内能及时释放和吸收。

此外，对于肠溶胶囊，需先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒均不得有裂缝、崩解或软化现象，然后在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查，1小时内应全部崩解。

对于含有一定水分可能影响稳定性的胶囊剂，还需进行水分检查。一般硬胶囊内容物的水分含量不得过9.0%。微生物限度检查也必不可少，要确保胶囊剂符合相应的微生物限度标准，保证用药安全，防止因微生物污染导致药品变质或引发感染等问题。

溶出度检查对于难溶性药物的胶囊剂意义重大。它能反映药物从胶囊剂中溶出的速度和程度，从而间接评估药物在体内的吸收情况，保证药物的有效性。通过对这些项目的严格检查，才能确保胶囊剂的质量，为临床用药提供可靠保障。