检验任务通常包含多个方面的内容，这些内容相互关联且在药品质量把控等过程中都起着重要作用。

首先是抽样。抽样是检验工作的起始环节，需要从整批药品中选取具有代表性的样品。要依据科学合理的抽样方法和规则，确保所抽取的样品能够真实反映整批药品的质量状况。抽样的数量、部位等都有严格要求，比如对于大包装药品，要从不同位置抽取一定数量的小包装进行检验。

其次是外观检查。外观检查主要通过直接观察药品的外在特征，包括药品的色泽、形状、大小、表面状态等。例如，片剂应完整光洁、色泽均匀，无裂片、松片等现象；注射剂应澄明，无可见异物。外观检查虽然相对直观，但能初步判断药品是否存在明显的质量问题。

再者是鉴别试验。鉴别试验用于确定药品的真伪和纯度。它可以通过化学方法、物理方法或生物学方法来进行。化学方法如化学反应鉴别，根据药品与特定试剂发生的化学反应现象来判断；物理方法包括光谱、色谱等技术，利用药品的物理特性进行鉴别；生物学方法则是基于药品对生物体的特定作用来鉴别。

然后是纯度检查。纯度检查是检验药品中杂质的含量。杂质可能来自生产过程中的原料残留、中间产物、副产物等，也可能在储存过程中产生。常见的杂质检查项目有酸碱度、溶液的澄清度与颜色、氯化物、硫酸盐等。通过控制杂质的含量，可以保证药品的安全性和有效性。

接着是含量测定。含量测定是准确测定药品中有效成分的含量。它直接关系到药品的质量和疗效。常见的含量测定方法有容量分析法、重量分析法、分光光度法、高效液相色谱法等。不同的药品根据其性质和特点选择合适的含量测定方法。

最后是稳定性考察。稳定性考察主要研究药品在不同条件下（如温度、湿度、光照等）的质量变化情况。通过加速试验和长期试验，预测药品在规定储存条件下的有效期，以确保药品在有效期内质量稳定、安全有效。

综上所述，检验任务涵盖了从抽样到稳定性考察等多个方面，每个环节都不可或缺，共同为药品质量提供保障。