毒性药品的收购经营有一系列严格规定，这是为了确保毒性药品在流通环节的安全，防止其流入非法渠道造成危害。

首先，毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。严禁非法收购和销售毒性药品。

在收购环节，收购单位必须严格按照国家规定的品种、数量进行收购。要对毒性药品的来源进行严格审查，确保其来自合法的生产企业。收购时要进行质量检验，不符合质量标准的毒性药品不得收购。同时，要建立详细的收购记录，包括药品的名称、规格、数量、来源、收购日期等信息，以便追溯和监管。

在经营方面，经营单位要有专门的储存场所，该场所应具备相应的安全设施，如防火、防盗、防潮等，以保证毒性药品的质量和安全。毒性药品应专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁管理。销售毒性药品时，必须严格按照规定的剂量和处方进行调配，不得擅自更改处方内容。对处方要进行留存，保存期限不得少于2年，以便日后查询。此外，经营单位要定期接受药品监督管理部门的检查，确保各项规定得到严格执行。

总之，毒性药品的收购经营规定是一个严密的体系，旨在保障公众健康和社会安全。