药典与药品标准既有紧密联系又存在一定区别。

从联系方面来看，药典是药品标准的重要组成部分和核心代表。药典是一个国家记载药品规格、标准的法典，它是由国家组织编纂并颁布施行的，具有法律约束力。药品标准是对药品的质量、规格和检验方法等所作的技术规定，而药典所收载的药品标准是经过严格筛选和审定的，代表了国家对药品质量控制的最高要求和最权威标准。药品生产企业在生产药品时，所遵循的药品标准往往以药典为重要依据。很多药品的质量指标、检验方法等都直接来源于药典。同时，药品监管部门在监督药品质量时，也会将药典标准作为重要的参考和评判尺度。

从区别方面来说，药品标准的范围更为广泛。除了药典之外，药品标准还包括局颁标准等。局颁标准是国家药品监督管理部门颁布的药品标准，它可以补充药典未覆盖的药品或者对一些药品的标准进行进一步细化和完善。不同企业自行制定的企业药品标准也属于药品标准的范畴，但企业标准通常不得低于国家药品标准（包括药典标准）。而且，药品标准会随着科学技术的发展、研究的深入不断更新和完善，新的药品标准不断涌现，而药典的修订则相对具有一定的周期性和稳定性。

综上所述，药典是药品标准体系中的关键部分，引领和规范着药品标准的制定和实施，而药品标准则是一个更为宽泛的概念，包含了多种不同类型和层次的标准，共同保障着药品的质量和安全。