调剂法律对处方有着多方面严格且明确的要求，这些要求旨在保障患者用药安全、规范医疗行为以及维护医疗秩序。

从处方格式上来说，调剂法律规定处方必须包含前记、正文和后记三部分内容。前记要详细记载医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等信息，可添列特殊要求的项目。正文则是处方的核心部分，以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

在处方书写规范方面，要求字迹清晰，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。

对于处方的有效期，调剂法律也有规定。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

另外，处方的开具必须由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中根据患者病情开具。药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

总之，调剂法律对处方的各项要求，都是为了确保处方的规范性、准确性和安全性，保障患者能够得到合理、有效的药物治疗。