药典与药品标准既有紧密联系又存在一定区别。

从联系方面来看，药典是药品标准的重要组成部分和核心代表。药典是一个国家记载药品规格、标准的法典，它是由国家组织编纂并颁布施行的，具有法律约束力。药品标准则是对药品的质量、规格和检验方法等所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。药典所收载的药品标准是经过严格筛选和审定的，代表了国家对药品质量的最高要求和最权威的规范，是药品标准体系的基石。许多药品标准的制定会参考药典的相关规定，以确保药品质量符合国家整体要求。

从区别方面来看，药品标准的范围更为广泛。除了药典之外，药品标准还包括其他类型的标准。例如，部颁标准是由国家药品监督管理部门颁布的药品标准，它补充了药典中未收载的品种或者对药典中某些内容进行进一步细化。企业标准也是药品标准的一种，企业为了保证自身产品的质量和特色，会制定高于国家药典和部颁标准的企业内部标准。而药典所收载的品种是经过严格遴选的，主要是那些疗效确切、质量稳定、副作用小且临床常用的药品。

总之，药典是药品标准的核心和重要依据，而药品标准则是一个更为宽泛的概念，包含了多种类型的标准，它们共同保障着药品的质量和安全，推动着医药行业的健康发展。