澄清度检查法是高级药物检验工技能操作考试的内容，医学教育网整理如下：
用浊度标准液作为澄清度检查的标准。首先用1.00%的硫酸肼溶液和10%的乌洛托品（六亚甲基四胺）溶液等体积混合，配制成浊度标准贮备液。乌洛托品易水解产生甲醛，甲醛与肼缩合成甲醛腙，形成白色浑浊。故以其作为浊度标准贮备液。
取浊度标准贮备液15.0ml，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，配制成浊度标准原液。浊度标准原液的浑浊度用紫外分光光度法检查。将浊度标准原液置1cm吸收池中，在550nm处测定吸收度，医|学教育网搜集整理应为0.12～0.15.浊度标准原液应在配制后48小时内使用。临用时取浊度标准原液适量，加水稀释制成不同级号的浊度标准液，浊度标准液应在配制后5分钟内使用，供试品则应在溶解后立即检视。在不少药物的澄清度检查中要求供试品溶液应澄清。中国药典规定，“澄清”系指溶液的澄清度相当于所用溶剂，或末超过0.5号浊度标准液。
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