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原发性肾脏血尿-蛋白尿综合征的发病机制

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    约50%反复发作肾性血尿的病人,表现为明显的系膜区IgA沉积。约一半的病人血清中IgA升高。T细胞亚型改变已有报道。

    有证据显示IgA肾病发病是由于系膜区多聚IgA-抗原复合物的产生增多或清除减少,并激活经典补体途径。多聚IgA可能起源于富含IgA的粘膜表面。<医学教育网收集整理>

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