1.按发病机理分类
（1）由全身营养障碍，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的肌萎缩（肌肉萎缩）。
（2）遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌萎缩（肌肉萎缩），此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。
2.根据肌萎缩（肌肉萎缩）分布分类：
（1）全身弥漫性肌萎缩（肌肉萎缩）；
（2）头面部肌萎缩（肌肉萎缩）；
（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；
（4）上下肢远端肌萎缩（肌肉萎缩）；
（5）限局性肌萎缩（肌肉萎缩）
3.根据导致肌萎缩（肌肉萎缩）的原发病变分类
（1）神经原性肌肉萎缩
（2）肌原性肌萎缩（肌肉萎缩）
（3）废用性肌萎缩（肌肉萎缩）。神经原性肌萎缩（肌肉萎缩）主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变，属于原发性神经原性肌萎缩（肌肉萎缩）。三者又彼此互相关连，而上运动神经元性病变虽也出现肌萎缩（肌肉萎缩），有人将其列为继发性，晚期为废用性萎缩。肌原性肌萎缩（肌肉萎缩）是指肌肉本身病变引起的。废用性肌萎缩（肌肉萎缩）尚可邮于全身消耗性疾病。
