药理：

　　是一种新型的含巯基的血管紧张素转换酶抑制药，其作用为：①抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，发挥扩血管作用。②通过血管紧张素Ⅱ生成减少，使醛固酮分泌减少，水钠潴留减少。本品对心脏的血流动力学能发挥有利的作用，使收缩压、舒张压、平均动脉压下降，总外周血管阻力下降，心率、心输出量略有增加，左室舒张末期压和肺毛细血管楔嵌压下降。

　　药动学

　　口服吸收好，吸收不受食物影响，生物利用度为78％。本品在体内水解成活性代谢产物，该代谢产物分子量大，脂溶性强。口服后1h药物血浆浓度达峰值，88％药物与血浆蛋白相结合，分布容积为卡托普利的2倍。半减期为5.5h，药物作用可持续24h.健康人口服本品后65％药物经尿排出（其中17％为原形），35％经肠道排泄，如肾功能不全时，经肠道排出增加。

　　适应症：

　　1.高血压：对各型高血压均有效，可作为首选降压药，也可用于其他降压药物治疗疗效不佳时，并可减轻高血压性心脏病左室肥厚的程度。

　　2.心肌缺血：既可降低心肌氧耗，又可增加心肌氧供，可减轻心绞痛发作的频度和程度，减少硝酸甘油用量，改善运动耐量。本品特别适用于伴有高血压的心绞痛患者。

　　3.心力衰竭：可发挥扩血管和减轻水钠潴留作用，改善心功能，在治疗心力衰竭中可作为首选药物。

　　用法用量：

　　口服，每次2.5～5mg，每日2次。  医学教育网搜集整理

　　不要与保钾利尿药合用，长期应用时要防止高血钾。

　　与其他血管扩张药合用时要防止低血钾。

　　[剂型与规格]片剂：2.5mg／片。

　　禁用慎用：

　　肾功能不全时适当减量，严重肾功能不全时慎用。

　　给药说明：

　　不要与保钾利尿药合用，长期应用时要防止高血钾。

　　与其他血管扩张药合用时要防止低血钾。

　　不良反应：

　　轻微，偶见腹胀、恶心、消化不良、咳嗽、高血钾、低血压、肾功能损害、皮疹、味觉改变，一般不影响继续用药。

　　相互作用：

　　治疗高血压时可与氢氯噻嗪、呋塞米等合用。治疗心力衰竭时可与洋地黄制剂合用，有协同作用而提高疗效。不要与保钾利尿药合用，与其他血管扩张药合用时要防止低血钾。