理化特性：

　　本品为硬胶囊，内含白色或类白色粉末。

　　药理作用：

　　药理学

　　本品为中枢性肌肉松弛剂，主要作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。

　　毒理学

　　『药代动力学』

　　本品经消化道吸收完全，1.5小时-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰期约1小时。

　　适应症：

　　本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。 医学教育网搜集整理

　　用法用量：

　　饭后服用。成人每次0.2g-0.4g，每日3次，症状严重者可酌情加量，儿童遵医嘱。

　　注意事项：

　　肝、肾功能损害者慎用。与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制剂及单胺氧化酶抑制剂合用时，应减少本品用量。

　　『禁忌症』

　　对氯唑沙宗过敏者

　　『妊娠及哺乳期妇女用药』

　　尚不明确。

　　不良反应：

　　不良反应以恶心等消化道症状为主，其次是头昏、头晕、嗜睡等神经系统反应，不良反应一般较轻微，可自行消失或在停药后缓解。

　　相互作用：

　　尚不明确。

　　储藏：

　　遮光、密闭保存。

　　剂型规格：

　　每粒0.2g