格列波脲
下面资料是格列波脲的使用方法
药理：
药效学
①促进胰腺胰岛B细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛B细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；②通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；③也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖与餐后血糖。
药动学
吸收快，口服后2～4小时血药浓度达峰值，作用持续可达24小时。Ｔ1/2为8小时。主要经肝代谢失去活性，l～2天经肝和肾全部排出。
适应症：
适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病，病人胰岛B细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。 医学教育网搜集整理
用法用量：
口服开始12.5mg，早餐前或早餐及午餐前各1次，也可6.25mg，一日3次，三餐前服，必要时7日后递增每日12.5mg，服用量一般为每日25～50mg，最大剂量每日不超过75mg。
[制剂与规格]格列波脲片12.5mg
给药说明：
本品12.5mg作用相当甲苯磺丁脲0.5g.作用持续时间较甲苯磺丁脲长，以此特点为基础，其他基本同甲苯磺丁脲。
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