指导系统性红斑狼疮（SLE）患者进行日常自我管理是非常重要的，这不仅可以帮助他们更好地控制疾病，还能提高生活质量。以下是几个方面的建议：
1. 了解疾病：首先，教育患者关于SLE的基本知识，包括疾病的性质、可能的症状以及治疗的目的和方法。理解自己的病情对于患者来说是开始自我管理的第一步。
2. 药物管理：确保患者明白他们所用药物的作用、服用时间和潜在的副作用。强调按时按量服药的重要性，并提醒他们在遇到任何不良反应时及时与医生沟通。
3. 定期检查：鼓励患者按照医生建议进行定期随访和必要的医学检查，以监测病情变化及早发现可能的并发症。
4. 生活方式调整：
   - 保持健康的生活习惯，如均衡饮食、适量运动等。
   - 注意防晒，避免长时间暴露于直射阳光下，因为紫外线是诱发或加重SLE症状的一个重要因素。
   - 确保充足的休息和睡眠时间，减少身体疲劳。
5. 情绪支持：长期患病可能会给患者带来心理压力。建议他们寻找合适的方式来缓解压力，比如参加兴趣小组、与家人朋友交流感受等。必要时可以寻求专业的心理咨询帮助。
6. 应对疾病活动期：教会患者识别疾病的活跃迹象（如发热、关节疼痛加剧等），并知道何时应该联系医生或前往医院就诊。
7. 参与决策过程：鼓励患者积极参与到自己的治疗计划中来，与医疗团队保持良好沟通，共同制定适合个人情况的管理方案。

通过上述措施，可以帮助系统性红斑狼疮患者有效地进行日常自我管理，从而改善其生活质量和健康状况。