阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病，其病因目前尚未完全明确，但研究表明是由多种因素共同作用导致的。

从遗传因素来看，部分患者具有明显的家族聚集性。一些基因突变被证实与早发性家族性阿尔茨海默病密切相关，比如淀粉样前体蛋白基因、早老素1基因和早老素2基因等。携带这些基因突变的人群，患阿尔茨海默病的概率会显著增加。不过，大多数阿尔茨海默病患者为散发性，遗传因素在其中的作用相对复杂，可能涉及多个基因的微小效应累积。

从神经病理学角度，大脑中出现的淀粉样蛋白斑块和神经原纤维缠结是阿尔茨海默病的典型病理特征。淀粉样蛋白异常聚集形成的斑块会破坏神经细胞之间的连接，干扰神经信号的传递。神经原纤维缠结则会影响神经元的正常功能和营养物质的运输，导致神经元逐渐死亡。

年龄也是一个重要的危险因素，随着年龄的增长，阿尔茨海默病的发病率逐渐升高。这可能与大脑的自然老化过程有关，如神经元的代谢功能下降、抗氧化能力减弱等。

此外，一些生活方式和环境因素也可能增加患病风险。例如，长期的高血压、高血脂、糖尿病等慢性疾病会损伤血管，影响大脑的血液供应和营养物质输送。头部外伤、长期吸烟、酗酒、缺乏运动、社交隔离等不良生活方式，也与阿尔茨海默病的发生存在一定关联。心理社会因素如长期处于压力状态、抑郁等情绪问题，也可能对大脑的神经递质系统和免疫功能产生影响，进而增加患病的可能性。