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有约40%的哮喘患者有家族史。哮喘患者亲属发病率高于群体发病率，并且亲缘关系越近，发病率越高；患者病情越严重，其亲属发病率也越高。单卵双生子较双卵双生子哮喘的发病率高。哮喘各级亲属的患病率均高于群体，其发病率一级亲属大于二级亲属，二级亲属大于三级亲属，遗传度在80%左右。
基因及其生物学作用
带有遗传讯息的DNA片段称为基因，是控制生物性状的基本遗传单位。基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。
基因储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关，也是决定生命健康的内在因素。
与哮喘相关的基因有哪些？
到2004年已发现有80 个哮喘相关基因，几乎涵盖了人类所有染色体。已知哮喘相关基因如血管紧张素转移酶(ACE)、β2肾上腺素能受体(β2-AR)、IgE 高亲和力受体β链(FcεRI-β)、白细胞介素4 ( IL -4)、白细胞介素13 ( IL -13)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、人类白细胞抗原（HLA）等。
对难治性哮喘研究认为：β2 受体和糖皮质激素受体基因的突变是导致患者一开始就对哮喘的常规规范化治疗效果不佳的原因。
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