在确保临床试验中受试者权益方面，有多个关键措施需要落实。首先，所有临床试验都必须经过独立的伦理委员会或机构审查委员会（IRB）的审批，这些委员会负责评估研究方案是否符合伦理标准，特别是对受试者的保护措施是否充分。
其次，知情同意是保障受试者权利的核心原则之一。研究人员需向潜在参与者提供详细的信息，包括试验的目的、可能的风险与利益、替代治疗选项以及参与者的权利等，并确保他们理解这些信息后自愿签署同意书。
此外，应设立数据安全监测委员会（DSMB），对研究过程中产生的数据进行定期审查，以监控受试者的安全状况并及时发现潜在问题。如果出现任何可能影响受试者健康的异常情况或新的风险因素，应及时调整试验方案或者暂停试验。
同时，还需要建立有效的沟通机制，确保受试者可以随时提出疑问、反馈意见及报告不良反应，并且能够获得迅速响应和支持。
最后，对于弱势群体如儿童、孕妇等特殊人群参与的临床研究，则需要采取更加严格的标准和保护措施来保障其权益不受侵害。总之，通过多方面的努力与合作，才能真正实现对临床试验中受试者权益的有效保护。
