在进行临床研究时，保护受试者的权益是非常重要的。受试者权益保护措施主要包括以下几个方面：
1. 知情同意：确保每位参与研究的受试者都充分了解研究的目的、方法、潜在的风险和益处，并且明确其有权随时退出研究而不会受到任何不利影响。知情同意书应该以易于理解的语言书写，必要时提供翻译服务。
2. 伦理审查：所有涉及人体的研究项目都需要经过独立的伦理委员会（如机构审查委员会IRB或伦理审查委员会ERC）的批准，确保研究设计符合道德标准和法律法规要求。
3. 隐私保护：采取措施保证受试者的个人信息安全，不被泄露。这包括但不限于数据加密、匿名处理等技术手段以及限制对敏感信息的访问权限。
4. 安全监测：建立有效的不良事件报告机制，及时发现并处理研究过程中可能出现的安全问题。对于高风险的研究活动，还应制定详细的应急预案。
5. 教育与培训：为研究人员提供必要的伦理教育和专业技能培训，确保他们能够正确地执行研究计划，并尊重受试者的权利。
6. 公正性：保证所有符合条件的潜在参与者都有平等的机会参与研究；在招募过程中避免任何形式的歧视行为。
通过上述措施，可以有效地保护受试者在整个临床试验过程中的安全与权益。
