非核苷类抗病毒药物是一类重要的抗病毒治疗手段，它们与核苷类抗病毒药物的主要区别在于作用机制和靶点。非核苷类抗病毒药物主要通过直接干扰病毒复制过程中特定酶或蛋白质的功能来发挥作用，而不是作为核苷酸类似物被整合到病毒的核酸中。

这类药物的作用特点包括：
1. 特异性高：非核苷类抗病毒药通常对特定类型的病毒有高度的选择性，能够精确地作用于病毒生命周期中的某个关键环节，如HIV-1逆转录酶抑制剂、流感病毒神经氨酸酶抑制剂等。
2. 作用机制多样：它们可以通过多种方式阻止病毒感染细胞或者干扰病毒在宿主细胞内的复制过程。例如，有的药物通过结合并改变病毒蛋白的构象来阻止其正常功能；有的则可以阻止病毒粒子从已感染细胞表面释放出来。
3. 减少耐药性风险：由于非核苷类抗病毒药物不作为底物参与病毒核酸合成过程，因此相比核苷类似物来说，在一定程度上降低了病毒产生耐药性的可能性。但是长期使用或不当使用仍然可能导致耐药株的出现。
4. 联合治疗效果更佳：在实际临床应用中，非核苷类抗病毒药物往往与其他类型的抗病毒药物联合使用，以提高疗效并减少单一用药可能引起的副作用和耐药性问题。

总之，非核苷类抗病毒药因其独特的作用机制，在对抗某些难治性和高传染性的病毒感染方面展现了显著的优势。