易逆性抗胆碱酯酶药主要通过可逆地抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）来发挥其作用。这类药物与AChE活性中心形成一个不稳定的复合物，这个复合物可以迅速解离，释放出具有活性的酶和药物分子。因此，易逆性抗胆碱酯酶药对AChE的抑制是可逆的，不会永久地改变或破坏酶的结构。
当AChE被这类药物抑制后，其分解乙酰胆碱（ACh）的能力降低，导致神经突触间隙中ACh浓度升高。由于ACh在神经传导、肌肉收缩等生理过程中起着重要作用，因此易逆性抗胆碱酯酶药通过增加ACh的水平来增强这些过程的效果。
这类药物广泛应用于治疗重症肌无力、青光眼以及作为诊断工具等方面。不同的药物具有不同的作用强度和持续时间，具体应用时需要根据病情选择合适的药物和剂量。
