受体类型对药效有着多方面的重要影响。首先，不同的受体类型决定了药物作用的特异性。人体存在多种类型的受体，如胆碱能受体、肾上腺素能受体等。每种受体都有其特定的结构和功能，药物只有与相应的受体结合才能发挥作用。例如，阿托品是M胆碱能受体阻断剂，它能特异性地与M胆碱能受体结合，从而阻断乙酰胆碱与该受体的结合，产生松弛内脏平滑肌、抑制腺体分泌等药效。如果药物不能与特定的受体结合，就无法产生相应的药理效应。

其次，受体的数量和活性会影响药效的强弱。当受体数量增多或活性增强时，药物与受体结合的机会增加，药效可能增强。相反，若受体数量减少或活性降低，药物的效应会减弱。在某些病理情况下，如长期使用激动剂类药物，受体可能会发生下调，即受体数量减少，导致药物的敏感性降低，药效减弱。例如，哮喘患者长期使用β2肾上腺素能受体激动剂，可能会出现受体下调，使药物的平喘效果逐渐变差。

再者，受体的亚型也会影响药效。同一类型的受体往往存在不同的亚型，它们在体内的分布和功能有所差异。药物对不同亚型受体的选择性作用会导致不同的药效。比如，肾上腺素能受体有α和β两种类型，而β受体又分为β1、β2和β3等亚型。普萘洛尔是非选择性的β受体阻断剂，它既能阻断β1受体，又能阻断β2受体，可用于治疗心律失常、高血压等，但同时也可能引起支气管痉挛等不良反应。而美托洛尔是选择性的β1受体阻断剂，主要作用于心脏的β1受体，对支气管的β2受体影响较小，在治疗心血管疾病时，引起支气管痉挛等不良反应的可能性相对较低。

此外，受体的偶联机制也与药效密切相关。受体与细胞内的信号转导系统偶联，不同的偶联机制会引发不同的细胞反应，进而产生不同的药效。例如，G蛋白偶联受体通过与G蛋白相互作用，激活或抑制下游的信号通路，如腺苷酸环化酶、磷脂酶C等，从而调节细胞内的第二信使水平，影响细胞的功能。离子通道型受体则直接控制离子的跨膜流动，改变细胞膜电位，产生快速的生理效应。