抗血小板药是一类能抑制血小板的黏附、聚集和释放功能，从而防止血栓形成的药物。常见的抗血小板药主要有以下几类：

第一类是环氧酶抑制剂，以阿司匹林为代表。阿司匹林通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1（COX - 1）的活性，减少血栓素A2（TXA2）的生成，从而抑制血小板的聚集。它小剂量使用时主要发挥抗血小板作用，临床上广泛用于预防心脑血管疾病，如冠心病、脑梗死等。长期服用阿司匹林可能会有胃肠道不适、出血等不良反应，但总体来说，其在预防血栓形成方面的获益远大于风险。

第二类是二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂，包括氯吡格雷、普拉格雷和替格瑞洛等。这类药物通过选择性地抑制血小板膜上的ADP受体，阻断ADP介导的血小板活化和聚集。氯吡格雷是临床上常用的药物，起效相对较慢，但安全性较好，常与阿司匹林联合用于急性冠状动脉综合征患者的治疗和经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后的抗血小板治疗。普拉格雷的抗血小板作用更强，但出血风险相对较高。替格瑞洛起效快，作用可逆，能更快速有效地抑制血小板聚集。

第三类是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂，如阿昔单抗、依替巴肽和替罗非班等。血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体是血小板聚集的最后共同通路，这类药物通过阻断该受体，能强效抑制血小板的聚集。它们主要用于急性冠状动脉综合征的介入治疗中，可降低急性缺血事件的发生风险，但出血并发症相对较多，使用时需要密切监测。

第四类是磷酸二酯酶抑制剂，如双嘧达莫。双嘧达莫通过抑制磷酸二酯酶的活性，增加细胞内cAMP的含量，从而抑制血小板的聚集。它常与阿司匹林联合用于预防脑卒中的复发。

此外，还有一些新型的抗血小板药物正在研发和临床应用中，随着研究的不断深入，抗血小板治疗的方案也会更加优化和个体化。