免疫学检测技术是基于抗原与抗体的特异性结合这一基本原理发展而来的，同时还涉及免疫细胞的特性和功能，其原理主要包括以下几个方面。

抗原 - 抗体反应原理是免疫学检测技术的核心。抗原是能诱导机体产生免疫应答并能与免疫应答产物发生特异性结合的物质，抗体则是机体免疫系统受抗原刺激后产生的能与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。抗原和抗体之间的结合具有高度特异性，就像钥匙和锁的关系一样，一种抗原只能与相应的抗体结合。这种特异性结合基于抗原表位与抗体超变区的互补性，结合力主要包括氢键、疏水键、范德华力和静电引力等。在合适的条件下，如适宜的温度、酸碱度和离子强度，抗原与抗体结合后会形成可见的免疫复合物，通过观察复合物的形成情况，就可以判断抗原或抗体的存在及其含量。

免疫标记技术也是常用的免疫学检测原理。为了提高检测的灵敏度和可观察性，人们将抗原 - 抗体反应与标记技术相结合。常用的标记物有酶、荧光素、放射性核素等。以酶标记为例，将酶与抗体或抗原结合，当标记的抗体或抗原与相应的抗原或抗体结合后，加入酶的底物，酶催化底物发生化学反应，产生有色产物，通过检测颜色的深浅来定量抗原或抗体的含量。荧光标记则是利用荧光素标记抗体，在荧光显微镜下观察荧光信号，从而检测抗原的存在和分布。放射性核素标记具有高灵敏度和准确性，但由于存在放射性污染的问题，其应用受到一定限制。

免疫细胞检测技术基于免疫细胞的生物学特性。不同类型的免疫细胞具有不同的表面标志和功能特点。例如，通过流式细胞术可以检测细胞表面的抗原，利用荧光标记的特异性抗体与细胞表面抗原结合，然后通过流式细胞仪检测荧光信号，从而对细胞进行分类和计数。此外，还可以检测免疫细胞的功能，如淋巴细胞的增殖能力、细胞毒性 T 细胞的杀伤活性等，以评估机体的免疫功能状态。

综上所述，免疫学检测技术利用抗原 - 抗体的特异性结合、免疫标记和免疫细胞的特性等原理，为疾病的诊断、病情监测、发病机制研究等提供了重要的手段。