恶性多形性腺瘤是一种较为特殊的口腔颌面肿瘤，其表现具有多方面的特征。

在临床症状方面，恶性多形性腺瘤通常生长迅速。原本可能存在多年的多形性腺瘤病史，在短时间内肿瘤体积会明显增大。患者可能会感觉到局部有肿块，并且肿块质地相对较硬，活动度较差，与周围组织界限不清。随着肿瘤的发展，它可能会侵犯周围的神经，导致相应区域出现疼痛、麻木等感觉异常的症状。如果侵犯到面神经，还可能引起面瘫，出现口角歪斜、闭眼困难等表现。若肿瘤累及咀嚼肌，会影响患者的张口度，导致张口受限，影响正常的进食和言语功能。

从影像学表现来看，在X线、CT等检查中，恶性多形性腺瘤可显示肿瘤边界不清晰，形态不规则。与良性多形性腺瘤相比，其内部结构更为复杂，可能有骨质破坏的情况，尤其是当肿瘤侵犯周围骨骼时，在影像学上能清晰看到骨皮质连续性中断等表现。

在组织病理学表现上，恶性多形性腺瘤具有多形性腺瘤的某些特征，但同时存在恶性的组织学表现。可以观察到肿瘤细胞具有明显的异型性，细胞大小不一，核仁增大、增多，核分裂象增多。肿瘤细胞的排列紊乱，可呈巢状、条索状或弥漫性生长。此外，还可能出现肿瘤细胞侵犯血管、神经束膜等现象，这也是判断其恶性程度的重要依据。

恶性多形性腺瘤的预后相对较差，容易发生局部复发和远处转移，常见的转移部位包括肺、骨等。因此，对于出现相关症状的患者，应及时就医进行全面的检查和诊断，以便采取合适的治疗措施。