遗传性牙本质发育不全是一种常染色体显性遗传病，这意味着其遗传方式遵循常染色体显性遗传的规律。

常染色体显性遗传的特点在于，致病基因位于常染色体上，而不是性染色体。只要个体的一对同源染色体中，有一条染色体携带了致病基因，就会表现出相应的疾病症状。也就是说，患者通常是杂合子状态（即一条染色体上有致病基因，另一条染色体上是正常基因）。

在遗传性牙本质发育不全的家族中，如果父母一方是患者，其携带一个致病基因和一个正常基因。在生殖细胞形成过程中，致病基因和正常基因会随着染色体的分离而分别进入不同的生殖细胞。当患者与正常人婚配时，他们的子女有50%的概率从患者一方获得致病基因，从而成为患者；也有50%的概率获得正常基因，表现为正常。

如果父母双方都是患者且均为杂合子，那么子女有75%的概率患病，其中25%是纯合子患者（两条染色体上都携带致病基因），50%是杂合子患者；还有25%的概率是正常。

这种遗传方式使得遗传性牙本质发育不全在家族中往往呈现连续传递的特点，每一代都可能有患者出现。而且男女患病的机会均等，因为致病基因位于常染色体上，不涉及性别的差异。临床上，通过对患者家族史的详细询问和分析，可以初步判断是否为遗传性牙本质发育不全以及其遗传方式，这对于疾病的诊断、遗传咨询和治疗方案的制定都具有重要意义。