药品监督管理部门在处方管理方面承担着重要的监管职责，主要包括以下几个方面：
1. 制定和实施有关处方药管理的规定。根据国家法律法规的要求，制定具体的管理办法和技术规范，确保处方药的合理、安全使用。
2. 监督检查医疗机构及零售药店执行处方管理制度的情况。定期或不定期地对相关单位进行现场检查，重点查看其是否严格遵守了关于处方开具、调配、审核等环节的规定要求。
3. 对违反规定的行为依法予以处理。对于发现的问题，如非法销售非处方药、超范围使用药品、不按规定保存处方记录等情况，将依据法律法规给予警告、罚款甚至吊销许可证的处罚措施。
4. 加强对医务人员和药师的职业培训与教育。通过组织各类培训班、研讨会等形式，提高从业人员的专业知识和服务水平，增强其遵纪守法意识。
5. 推动信息化建设，提升监管效能。利用现代信息技术手段，如建立电子处方系统等，实现数据共享互通，便于实时监控和管理。

总之，药品监督管理部门通过对处方的全面严格管控，旨在保障公众健康权益，维护良好的药品市场秩序。

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