什么是G-6-PD缺陷：磷酸戊糖途径不能正常进行呢？跟着小编来学习一下吧！
G-6-PD为X伴性遗传。G-6-PD催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成6-磷酸葡萄糖内酯，脱下的氢由NADP+接受，产生的NADPH在维持红细胞的正常形态与功能方面起重要作用。
NADPH还能维持还原型谷胱甘肽的水平，保证红细胞的正常形态与功能。
G-6-PD缺乏使NADPH生成障碍，患者可引起严重的溶血性贫血。
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