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M3患者特异性染色体异常是什么?

M3型急性髓系白血病,也称为急性早幼粒细胞白血病(Acute Promyelocytic Leukemia, APL),其特征性的染色体异常是t(15;17)(q22;q21)。这种易位导致15号染色体上的PML基因与17号染色体上的RARα基因发生融合,形成PML-RARα融合基因。这个融合基因的产生对于M3型急性髓系白血病的发生发展具有重要意义,并且是该类型白血病诊断的重要依据之一。临床上,针对这一特异性异常可以采用维甲酸和砷剂等药物进行靶向治疗,取得了较好的疗效。

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