酶免疫技术，作为一种重要的免疫检测方法，在临床诊断中应用广泛。其敏感性较高，可以达到纳克甚至皮克水平，这主要得益于酶催化反应的高度放大效应。在酶免疫测定中，抗原或抗体被标记上酶，当与对应的抗体或抗原结合后，通过加入底物产生颜色变化、荧光或者化学发光等可检测信号，这种信号的强度与待测物质的浓度成正比。由于酶可以连续催化多分子底物发生反应，这一过程大大增强了检测信号，从而提高了方法的敏感性。
不同类型的酶免疫技术（如ELISA、EMIT等）在具体应用中表现出不同的敏感度和特异性。例如，在某些高灵敏度的ELISA测定中，通过优化抗体对的选择、增强信号放大系统以及改进实验条件，可以实现对目标分子非常低浓度水平的检测。因此，酶免疫技术不仅具有较高的敏感性，还具备良好的特异性和稳定性，是临床免疫学和免疫检验中的重要工具之一。
