先天性遗传病产前筛查的高风险指标主要包括以下几个方面：
1. 年龄因素：孕妇年龄大于35岁被认为是高风险因素之一，因为随着母亲年龄的增长，胎儿出现染色体异常的概率会增加。
2. 血清学标志物检测结果：通过检测母血中某些特定物质如甲胎蛋白（AFP）、游离β-人绒毛膜促性腺激素（fβ-HCG）和雌三醇等水平的变化来评估风险。例如，唐氏综合症筛查中，如果这些指标的值偏离正常范围，则提示可能存在较高的患病风险。
3. 超声波检查发现异常：如颈项透明层厚度(NT)测量结果超过一定标准（通常为2.5毫米），胎儿心脏缺陷、肾脏或骨骼系统发育不全等都可能是遗传病的风险标志。
4. 家族史和个人史：如果家庭中有已知的遗传疾病患者，或者孕妇本人曾经生育过有先天性异常的孩子，则再次怀孕时也属于高风险群体。
5. 其他实验室检查结果：如羊水穿刺、绒毛取样等侵入性检测手段获得的结果也可以作为判断依据之一。这些方法可以直接获取胎儿细胞进行染色体分析或基因测序，以确定是否存在遗传性疾病的风险。

以上各项指标并非孤立存在，通常需要结合孕妇的具体情况综合评估其患先天性遗传病的概率，并据此决定是否需要进一步的诊断测试。